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高端熔噴布專家：

RPP系列（電駐極）、FFP2和FFP3系列（水駐極），持續供貨，大量供應！

分別使用了多年自主研發的電駐極（彩色無紡布PP-R1500P和PP-R1500PC）和水駐極（PP-R1500SB）專項熔噴布原料，并添加了對應的自主研發的高效低阻電駐極母粒（ZJ-E01）和水駐極母粒（SZJ-E01），同時還添加了專項配方柔順劑（RSJ-E01）；每卷布都經過嚴格檢測（每卷布都有數據黑匣子即一對一檢測小票和比對檢測的布樣）；每卷布都有產品合格證（品名、貨號或規格型號、顏色、重量、布長、質檢員、日期、執行標準：FZ/T 64078-2019、制造商名稱、地址）并每卷布接頭處有藍色標記；每卷布直徑≤530mm；每箱都有規范的包裝（每箱里面白色PE袋子，外面無字紙箱550*550*550mm）；每箱都有產品信息標簽（品名、貨號或規格型號、顏色、箱號、重量、卷數、日期、執行標準：FZ/T 64078-2019、制造商名稱、地址）；每箱注明箱號并提供每批出貨裝箱清單。

執行標準：FZ/T 64078-2019《熔噴法非織造布》。

熔噴布是口罩最核心的材料，熔噴布主要以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達到1～5微米。空隙多、結構蓬松、抗褶皺能力好，具有獨特的毛細結構的超細纖維增加單位面積纖維的數量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。醫用口罩及N95口罩是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構成的，其中，紡粘層、熔噴層均由PP聚丙烯材料構成。

疫情之下，口罩作為防護必需品在全國范圍內銷售告急。為緩解口罩熔噴布緊缺的現狀，上海聚宏公司生產技術中心立即行動，利用自己多年在聚丙烯領域的技術優勢，2020年03月15日成功開發出RPP系列（電駐極）、FFP2和FFP3系列（水駐極），月產能300噸，持續供應。

一、RPP系列（電駐極）

二、FFP2和FFP3系列（水駐極）

各種檢測報告：

一、自測報告及設備

二、SGS檢測報告

1、SGS檢測報告--Reach中文報告

2、SGS檢測報告--Reach英文報告

3、SGS檢測報告--過濾率中英文報告彩色無紡布

三、CNAS檢測報告

1、CNAS檢測報告--NaCL（鹽性）和油性（DOP）過濾率中文報告

2、CNAS檢測報告--NaCL（鹽性）和油性（DOP）過濾率英文報告

中文名：熔噴布；

外文名：Melt-blown Nonwovens；

別名：熔噴無紡布、熔噴法非織造布；

纖維直徑：1～5微米；

制作原料：聚丙烯、聚氨酯、聚乳酸；

主要規格：克重：18g-500g；寬幅：一般160cm和180cm。

生產工藝：熔噴布是采用高速熱空氣流對模頭噴絲孔擠出的聚合物熔體細流進行牽伸，由此形成超細纖維并收集在凝網簾或滾筒上，同時自身粘合而成為熔噴法非織造布，熔噴布生產工藝過程主要為：

1、熔體準備；

2、過濾；

3、計量；

4、熔體從噴絲孔擠出；

5、熔體細流牽伸與冷卻；

6、成網。

特別注意事項：切記產品做好后立即裝入密封塑膠PE袋并貼上合格證封好，不得隨意打開。接觸或使用或檢測熔噴布時，全程要戴塑膠絕緣手套，否則會影響其過濾效果，絕對不能裸手接觸。

廠家訂制各種克重規格無紡布非織造布電話15838056980

主要特性彩色無紡布：熔噴布過濾材料是由聚丙烯超細纖維隨機分布沾結在一起，外觀潔白、平整、柔軟，材料纖維細度為0.5-1.0μm，纖維的隨機分布提供了纖維間更多的熱粘合機會，因而使熔噴氣體過濾材料具有更大的比表面積，更高的孔隙率（≥75%）。經過高壓駐極過濾效率，使產品具有低阻、高效、高容塵等特點。

應用范圍：熔噴布可用于口罩材料、空氣、液體過濾材料、隔離材料、吸納材料、保暖材料、吸油材料及擦拭布等領域。熔噴布以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達到0.5-10微米，這些具有獨特的毛細結構的超細纖維增加了單位面積纖維的數量和表面積，從而使熔噴布具有很好空氣過濾性，是較為良好的口罩材料，在大中小醫療機構，在地震，洪水侵襲的受災地區，在非典、禽流感和H1N1病毒的高發季節，熔噴濾紙以它強勁的過濾性能，發揮著不可替代的作用。廣泛用于：過濾材料、醫療衛生用材料、環境保護材料、服裝材料、電池隔膜材料等領域，目前市面產品多元化。

1、醫療衛生用布：手術衣、防護服、消毒包布、口罩、尿片、婦女衛生巾等；

2、家庭裝飾用布：貼墻布、臺布、床單、床罩等；

3、服裝用布：襯里、粘合襯、絮片、定型棉、各種合成革底布等；

4、工業用布：過濾材料、絕緣材料、水泥包裝袋、土工布、包覆布等；

5、農業用布：作物保護布、育秧布、灌溉布、保溫幕簾等；彩色無紡布

6、其它：太空棉、保溫隔音材料、吸油氈、煙過濾嘴、袋包茶葉袋等。

PP-R1500P（C,E,F）

聚丙烯熔噴專用料：

中國口罩要求：

歐盟口罩要求：

1、歐盟個人防護口罩：

個人防護口罩不屬于醫療器械，但需符合歐盟個人防護設備條例EU2016/425（PPE）要求，由授權公告機構進行CE認證并頒發證書，對應的標準是EN149。按照標準將口罩分為FFP1、FFP2、FFP3三個類別（FFP1低過濾效果≥80%、FFP2低過濾效果≥94%、FFP3低過濾效果≥97%）。

2、歐盟醫藥防護口罩：

醫用口罩需按照歐盟醫療器械指令93/42/EEC（MDD）或歐盟醫療器械條例EU2017/745（MDR）加貼CE標志，對應的歐盟標準是EN14683-2019。根據口罩產品無菌或非無菌狀態，采取的合格評定模式也不同。

美國口罩要求：

1、美國個人防護口罩：

必須取得美國 NIOSH（即美國國家職業安全衛生研究所）檢測認證。

企業按照NIOSH的指南，需寄送樣品至NIOSH實驗室（即NPPTL）實施測試，同時提交技術性資料（包括質量體系部分資料）至NIOSH文審，只有文審和測試都通過，NIOSH才核發批文。彩色無紡布

NIOSH將其注冊的防顆粒物口罩分為9類，即按口罩中間層的濾網材質分為三種：N、R、P系列，根據過濾效率每一種又可分為三個級別；主要測試指標包括呼氣阻力測試、 呼氣閥泄漏測試、吸氣阻力測試、過濾效率測試。

2、美國醫藥防護口罩：

須取得美國FDA注冊許可（注意：這里說的是FDA注冊，而非FDA認證和FDA檢測；FDA檢測針對的是Ⅱ、Ⅲ類醫療器械、化妝品和日用品、食品接觸材料；FDA注冊針對的是化妝品、LED和激光產品、醫療器械、食品、藥品；FDA檢測與FDA注冊統稱為FDA認證）。FDA注冊采用的是誠信宣告模式，在注冊時不進行工廠檢查，但是注冊完成后每年FDA會在注冊數據庫中抽取部分企業進行飛行檢查。

最常見的ASTMF2100標準就是一個醫用標準，該標準將口罩分為三個等級:低防護(Level1)、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高，防護性能越好。

醫用N95口罩,需要既滿足NIOSH對于N95口罩的要求,同時也要滿足FDA醫用口罩標準。

一、口罩中國執行標準

1、GB 2626-2006（工業防護）；

2、GB/T 32610-2016（民用）；彩色無紡布

3、GB 19083-2010（醫用防護）；

4、YY 0469-2011（醫用外科）；

5、YY/T 0969-2013（一次性使用醫用）。

二、口罩歐盟執行標準

1、EN149（民用）；

2、EN14683（醫用）。

三、各種認證：CE（歐盟）、NIOSH（美國）、FDA（美國）。

四、CNAS、EA官方檢測實驗室標志：

1、中國合格評定國家認可委員會（CNAS）

2、歐洲認可合作組織（EA）

附注：中國CNAS/CA認可檢測單位（部分單位）：

五、KN95口罩，無紡布、執風棉、熔噴布和親膚無紡布規格（從外及里）示例。

1、第一層，無紡布是50g/m2，門幅260mm；

2、第二層，熱風棉是50g/m2，門幅260mm；

3、第三、四層，雙層熔噴布（FFP2），單層是25g/m2，門幅260mm；25g/m2，雙層測試，95L/M，阻力≤150Pa--≥140Pa，過濾率（PFE）≥99%+；

4、第五層，親膚無紡布是30g/m2，門幅是260mm。

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